Warum wir eigentlich tun was wir tun?
Unsere Motivation
Vererbte Fettstoffwechselstörungen sind in Deutschland ein weit verbreitetes Problem. Es wird jedoch noch immer weitgehend unterschätzt. Unter den vererbten Stoffwechselerkrankungen ist die Familiäre Hypercholesterinämie (FH) die am häufigsten auftretende Erbkrankheit. Sie führt zu frühzeitiger Atherosklerose und in der Folge zu ernsthaften Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie Arterienverschlüssen und Herzinfarkten.
Obwohl immerhin „Einer von 300“ betroffen ist, fehlt es nach wie vor an funktionierenden Früherkennungsprogrammen und standardisierten Behandlungsleitlinien. Deshalb sind bisher nur etwa 10 % der Fälle diagnostiziert und ausreichend behandelt.
Eine frühe Diagnose und Behandlung ist aber vor allem für junge Menschen besonders wichtig. Das Risiko für frühzeitige Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann durch eine frühe Behandlung auf das Niveau eines gesunden Menschen reduziert werden. Dadurch können Leben gerettet werden.
Fragen Sie sich selber doch einmal, ob Sie "Einer von 300" sein könnten
Quickcheck
Gibt es in Ihrer Familie nahe Verwandte (Eltern, Geschwister, Kinder), die bereits früh einen hohen Cholesterinwert hatten?
Gibt es in Ihrer Familie nahe Verwandte, die vor dem 60. Lebensjahr eine Herz-Kreislauf-Erkrankung bekommen haben oder einen Herzinfarkt oder Schlaganfall erlitten haben?
Ist Ihr eigener Cholesterinwert erhöht?
Sind Sie selber bereits vor dem 60. Lebensjahr von einer Herz-Kreislauf-Erkrankung betroffen?
Wenn einer oder mehrere Punkte zutreffen, dann sollten Sie Ihren Arzt gezielt auf die Möglichkeit einer Familiären Hypercholesterinämie ansprechen und eine Bestimmung Ihres LDL-Cholesterin-Wertes verlangen. Ein erhöhtes Herz-Kreislauf-Risiko kann auch ohne das Vorliegen weiterer Risikofaktoren (Bluthochdruck, Übergewicht, Diabetes oder Rauchen) gegeben sein!
Unsere Mission
Mit unserer Kampagne CHECK DEIN HERZ klären wir über die Erbkrankheit Familiäre Hypercholesterinämie (FH) auf, damit diese mehr ins Bewusstsein der Gesellschaft rückt. Wir wollen damit erreichen, dass betroffene Familien nach erfolgter Diagnose in der Lage sind, eigeninitiativ zu handeln. Mit unserer laufenden Studie CaRe High identifizieren wir bisher nicht diagnostizierte Betroffene und ihre Familien und etablieren ein Früherkennungsprogramm nach dem Vorbild anderer europäischer Länder.
Unsere Ziele
Identifikation möglichst vieler FH-Patienten, Aufklärung und Zuführung einer Behandlung mit cholesterinsenkenden Maßnahmen.
Vermeidung einer Vielzahl von frühzeitig auftretenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei FH-Patienten.
Erhebung des aktuellen Versorgungs- und Behandlungsstatus von FH-Patienten in Deutschland.
Sammeln neuer Erkenntnisse über die Familiäre Hypercholesterinämie.
Alles ganz einfach
Check Dein Herz
Step 1
Arzt aufsuchen
Step 2
Erhebung der Familienanamnese
Step 3
Bestimmung der Lipidwerte
GCHOL, LDL, HDL, TRIG, LP (A)
Step 4
Diagnose-Stellung und Information
Step 5
Behandlung
Alt werden
Das Screening auf Familiäre Hypercholesterinämie kann im Rahmen der CheckUp 35-Untersuchung erfolgen. Diese kann zwischen dem 18. Und 35. Lebensjahr einmalig und ab dem 35. Lebensjahr alle 3 Jahre in Anspruch genommen werden.
Die Möglichkeit des einmaligen CheckUps zwischen dem 18. und 35. Lebensjahr sollte zur Erhebung der genauen Familienanamnese genutzt werden. Ist diese auffällig, kann eine Blutuntersuchung aufgrund vorliegender Risikofaktoren veranlasst werden. Dadurch ist eine noch frühere Identifikation von potenziellen FH-Patienten möglich.
Antworten & Informationen
Wissen für die ganze Familie
CaRe High
Das Patientenregister
Cascade Screening and Registry for High Cholesterol
Die D-A-CH-Gesellschaft Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen e. V. hat Ende des Jahres 2014 in Kooperation mit führenden Fettstoffwechselspezialisten ein Register für Patienten mit Familiäre Hypercholesterinämie in Deutschland gestartet.
Ziel ist es, deutschlandweit weitere Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie zu identifizieren und Daten über den Behandlungsstatus und den Krankheitsverlauf zu erheben. Gleichzeitig soll über die häufig unterschätzten Risiken der Erkrankung aufgeklärt werden und nach Möglichkeit das Kaskadenscreening in den Familien durchgeführt werden, um vor allem junge FH Patienten zu identifizieren.
Mit den erhobenen Daten soll mittelfristig eine Verbesserung der Behandlungs- und Versorgungssituation der Betroffenen erreicht werden. Durch die erhöhte Aufmerksamkeit bei den Ärzten, soll die frühzeitige Diagnose bisher unbekannter Patienten ermöglicht werden.
Ausführliche Informationen über den Ablauf und die Teilnahmemöglichkeiten erhalten Sie auf unserer Internetseite carehigh.de.
Gerne können Sie uns auch persönlich kontaktieren.
Sie brauchen noch Informationen ...
Das ist alles für Sie
HINWEIS Weitere Informationen zum Thema "Patientenregister & Studie" finden Sie hier >> CaRe High
